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多發(fā)性肌炎

多發(fā)性肌炎簡介:

多發(fā)性肌炎是一種以肌無力、肌痛為主要表現(xiàn)的自身免疫性疾病,病因不清,主要臨床表現(xiàn)以對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力,肌肉壓痛,血清酶增高為特征的彌漫性肌肉炎癥性疾病。多為亞急性起病,任何年齡均可發(fā)病,中年以上多見,女性略多。部分患者病前有惡性腫瘤,約20%患者合并紅斑狼瘡、硬皮病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、干燥綜合征等其他自身性疾病。由于受累范圍不同,伴發(fā)病差異較大,因而本病臨床表現(xiàn)多樣。通常本病在數(shù)周至數(shù)月內(nèi)達(dá)高峰,全身肌肉無力,嚴(yán)重者呼吸肌無力,危及生命。因此,及早診斷和治療十分重要。只要及時應(yīng)用激素或免疫抑制劑治療,單純多發(fā)性肌炎可望預(yù)后良好,伴發(fā)惡性腫瘤和多種結(jié)締組織病者,預(yù)后較差。

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