腎性尿崩癥簡介：
尿崩癥是指血漿ADH正常存在或增高的情況下，腎臟不能濃縮尿液而持續排出大量稀釋性尿液的病理狀態，是一種罕見的腎小管功能異常性疾病。這種過量攝水和低滲性多尿的狀態，可能是由于正常生理刺激不能引起抗利尿激素釋放所致。腎性尿崩癥(nephrogenic diabetes insipidus)是一種腎小管對水重吸收功能障礙的疾病，表現為多尿、煩渴及持續性低張尿。病因可為遺傳性和繼發性，遺傳性為伴性遺傳性腎小管疾病，又稱為遺傳性或原發性抗垂體后葉素性尿崩癥，也可稱為家族性腎性尿崩癥。繼發性者可發生于各種慢性腎臟病(如梗阻性腎病、間質性腎炎、慢性腎盂腎炎、高鈣血癥、失鉀性腎病、腎結核、腎髓質囊性病等)，多發性骨髓瘤，腎淀粉樣變，藥物損害(如地美環素、甲氧氟烷、長春新堿)等。后天性患者由于腎臟和腎外疾病的抗ADH作用和(或)破壞了腎臟髓質間液的高滲狀態，使尿液濃縮受到一定影響，故又稱為繼發性或不完全性抗ADH性尿崩癥。
