小兒混合性結(jié)締組織病簡(jiǎn)介：
混合性結(jié)締組織病（MCTD）具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、系統(tǒng)性硬化癥（PSS）、多肌炎/皮肌炎（PM/DM）等風(fēng)濕病的臨床表現(xiàn)，但又不能單獨(dú)診斷其中某種疾病，血清抗核蛋白（RNP）抗體明顯增高為其特點(diǎn)。Sharp（1972）將其作為一種獨(dú)立的疾病提出。臨床表現(xiàn)為雷諾現(xiàn)象、手足腫脹、皮疹、關(guān)節(jié)、肺部損害和血清高滴度ANA增高及抗U1RNP抗體陽性。MCTD患病率稍高于多發(fā)性肌炎。該病以成人多見，平均發(fā)病年齡37歲，兒童發(fā)病較少。女性占80%。
